asuragen 的研发团队和我们经过 CAP 认证的 CLIA 实验室均用于支持我们的内部和合作产品开发。我们广泛的能力加上灵活的合作方式意味着您可以利用我们作为单一提供商来合作满足您的研究、开发和诊断需求。

我们广泛的产品范围从 RNA-Seq 到靶向，高同源性测序。这种广泛的技术覆盖范围确保我们能够定制我们的测试产品，以最好地满足您在遗传学、肿瘤学以及更广泛的定制和伴随诊断领域的项目和临床需求。

我们利用我们的研发团队、已建立的 CAP 认证的 CLIA 实验室能力以及分子技术方面的丰富经验来支持您的生物标志物发现和检测需求。我们的生物信息学驱动方法加上我们在复杂、难以扩增的靶点和样本方面的丰富经验，使我们能够快速确认和验证临床相关突变，并加快您的研发周期。

Asuragen 提供广泛的技术先进的生物信息学功能支持高灵敏度和准确性，包括：

遗传学

利用专有的支持技术，我们建立了一系列测试来询问临床相关的富含 GC 和高同源性序列。

为了增进对遗传性疾病的了解，我们开发了一系列的技术sts 用于脆性 X 综合征和肌萎缩侧索硬化症 (ALS)。

脆性 X:FMR1 分析

ALS:PCR/CE C9orf72

利用我们广泛的分子生物学和肿瘤学能力，我们开发了一系列临床相关测试来满足需求范围从开发到诊断。

qPCR BCR-ABL 检测极低水平的 t(9:22) 费城染色体并直接报告到国际量表 (IS)

NGS Pan癌症从 DNA 数量有限的难以使用的 FFPE 组织中准确检测许多临床相关癌基因的体细胞突变

NGS ERBB2 研究基因突变和扩增对针对 HER 受体家族的靶向治疗疗效的影响

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NGS TP53效果测定激活或灭活体细胞或种系突变对细胞周期、细胞凋亡或治疗效果的影响

Asuragen 实验室根据 1988 年临床实验室改进修正案 (CLIA 88) 和要求获得许可/认证德克萨斯州许可计划。 Asuragen 实验室获得美国病理学家学院 (CAP) 的认可。

检测结果在 Asuragen 的 CAP 认可的 CLIA 实验室进行分析验证，并进行质量保证监督，符合 42CFR493 法规和美国病理学会制定的指南2009 AMP 临床实践委员会以及 2012 CAP 分子清单。

Asuragen 的研发团队和我们经过 CAP 认证的 CLIA 实验室均用于支持我们的内部和合作产品开发。我们广泛的能力加上我们灵活的合作方式意味着您可以利用我们作为单一提供商在您的研究领域进行合作rch、开发和诊断需求。

我们的产品范围广泛，从 RNA 测序到靶向高同源性测序。这种广泛的技术覆盖范围确保我们能够定制我们的测试产品，以最好地满足您在遗传学、肿瘤学以及更广泛的定制和伴随诊断领域的项目和临床需求。

我们利用我们的研发团队、已建立的 CAP 认证的 CLIA 实验室能力以及分子技术方面的丰富经验来支持您的生物标志物发现和检测需求。我们以生物信息学为主导的方法，加上我们在复杂、难以扩增的靶点和样本方面的丰富经验，使我们能够快速确认和验证临床相关突变，并加快您的研发周期。

Asuragen 提供由 ADV 支持的一系列具有高灵敏度和准确性的技术先进的生物信息学能力，包括：

利用专有的支持技术，我们建立了一系列测试来询问临床相关的富含 GC 和高同源性序列。

为了提高对遗传的理解疾病，我们开发了一系列针对脆性 X 综合征和肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 的测试。

脆性 X:FMR1 分析

了解有关 Xpansion Interpreter 的更多信息

ALS:PCR/CE C9orf72

利用我们广泛的分子生物学和肿瘤学能力，我们开发了一系列临床相关测试，以满足从开发到诊断的各种需求。

qPCR BCR-ABL 检测极低水平t(9:22) 费城染色体并直接报告到国际标准 (IS)

NGS 泛癌从难以使用且 DNA 数量有限的 FFPE 组织中准确检测许多临床相关癌基因的体细胞突变< /p>

NGS ERBB2研究基因突变和扩增对针对 HER 受体家族的靶向治疗疗效的影响

NGS TP53确定激活或失活体细胞或种系突变对细胞周期的影响、细胞凋亡或治疗效果

Asuragen 实验室根据 1988 年临床实验室改进修正案 (CLIA 88) 和德克萨斯州的要求获得许可/认证的许可计划。 Asuragen 实验室获得美国病理学家学院 (CAP) 的认可。

检测结果在 Asuragen 的 CAP 认可的 CLIA 实验室进行分析验证，并进行质量保证监督，符合 42CFR493 法规和美国病理学会制定的指南2009 AMP 临床实践委员会以及 2012 CAP 分子清单。